执业西药师

每日一练

1.（西药一练习题多项选择题）口服固体制剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮、遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

2.（西药一练习题多项选择题）可作为咀嚼片的填充剂和粘合剂的辅料有

A.丙烯酸树脂

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.苯妥英钠

E.美西律

3.（西药二练习题配伍选择题）急性室性心动过速首选药物是

4.（西药二练习题配伍选择题）具有延长动作电位时程广谱抗心律失常的药物是

A.红细胞沉降率减慢

B.白细胞减少

C.淋巴细胞增多

D.白细胞增多

E.血红蛋白增多

5.（西药综合练习题配伍选择题）脾功能亢进可见的

6.（西药综合练习题配伍选择题）流行性腮腺炎

7.（法规练习题最佳选择题）甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

8.（法规练习题多项选择题）根据《药品注册管理办法》规定，可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验法定情形是

A.不能有效保证受试者安全的

B.伦理委员会未履行职责的

C.申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的

D.临床试验用药品出现质量问题的

1.（西药一练习题多项选择题）口服固体制剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮、遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

答案：ABCDE

解析：口服固体制剂包衣的目的：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便使用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。选项ABCDE正确当选。

2.（西药一练习题多项选择题）可作为咀嚼片的填充剂和粘合剂的辅料有

A.丙烯酸树脂

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

答案：BCD

解析：咀嚼片一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂和黏合剂。选项BCD正确当选。

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.苯妥英钠

E.美西律

3.（西药二练习题配伍选择题）急性室性心动过速首选药物是

4.（西药二练习题配伍选择题）具有延长动作电位时程广谱抗心律失常的药物是

CB利多卡因属于Ib类抗心律失常药，对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常；胺碘酮为广谱抗心律失常药，适用于室上性和室性心律失常的治疗，可用于器质性心脏病、心功能不全者，促心律失常反应少。

A.红细胞沉降率减慢

B.白细胞减少

C.淋巴细胞增多

D.白细胞增多

E.血红蛋白增多

5.（西药综合练习题配伍选择题）脾功能亢进可见的

答案：B

解析：白细胞减少：①特殊感染；②物理、化学损害；③血液系统疾病；④过敏性休克、重度恶病质。⑤脾功能亢进症和自身免疫性疾病。选项B正确当选。

6.（西药综合练习题配伍选择题）流行性腮腺炎

答案：C

解析：淋巴细胞增多：传染病：百主要见于病毒感染，传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎，也可见于百日咳杆菌、布鲁菌等感染。选项C正确当选。

7.（法规练习题最佳选择题）甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

A

药品召回的主体是药品生产企业，进口药品的境外制药厂商；选项A当选。

8.（法规练习题多项选择题）根据《药品注册管理办法》规定，可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验法定情形是

A.不能有效保证受试者安全的

B.伦理委员会未履行职责的

C.申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的

D.临床试验用药品出现质量问题的

ABCD

有下列情形之一的，可以要求申办者调整药物临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验：①伦理委员会未履行职责的；②不能有效保证受试者安全的；

③申办者未按照要求提交研发期间安全性更新报告的；④申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重不良反应的；⑤有证据证明研究药物无效的；⑥临床试验用药品出现质量问题的；⑦药物临床试验过程中弄虚作假的；⑧其他违反药物临床试验质量管理规范的情形；选项ABCD当选。

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